Fluoksymesteron er strukturelt nær et annet ganske sterkt androgen – metyltestosteron. Det ble oppnådd ved å modifisere testosteron i følgende tre posisjoner: dette er 9-fluorgruppen, 11-beta-hydroksygruppen og 17-alfa-metylgruppen. Den første av disse modifikasjonene bestemmer navnet på dette stoffet og er hovedsakelig rettet mot å øke dets androgene aktivitet.
Den andre forbedringen av Fluoxymesterone, som til en viss grad er ansvarlig for effekten, forhindrer omdannelsen av AAS til østrogener i kroppen. Og den tredje gjør det mulig å forlenge halveringstiden i form for peroral administrering og beskytter stoffet mot ødeleggelse når det passerer gjennom leveren, samtidig som konsentrasjonen av det aktive stoffet i blodet opprettholdes så mye som mulig.
Opprinnelig ble dette steroidet produsert eksklusivt for medisinsk bruk. Det ble brukt som et androgen middel i behandlingen av forsinket seksuell utvikling hos menn og mannlig hypogonadisme, så vel som ved brystkreft hos kvinner. For i dag har medisinsk praksis faktisk helt forlatt Bruken av medikamenter basert på denne AAS. Men innen sport vokser deres popularitet bare. Halotestin blir ganske ofte brukt som forberedelse til konkurranser på grunn av spesifikke handlinger. Det regnes som et av de beste steroidmidlene for en nødøkning i styrke og som et resultat av sportsytelse.